Ecovis-Blog für die Gesundheitswirtschaft

Informationen von Steuerberatern, Wirtschaftsprüfern, Rechtsanwälten

Übersicht der Artikel für die Kategorie ‘Industrie/ Pharma’

Für krisenfeste Finanzen sorgen 15.10.2010

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Für niedergelassene Ärzte ist es wichtiger denn je, ihre Praxis krisenfest zu machen. Was für eine richtige Planung und Kontrolle notwendig ist, darüber spricht Tim Müller, Ecovis-Fachanwalt für Medizinrecht, im Interview. Weiterlesen auf Ecovis.com im Bereich Gesundheitswirtschaft für Ärtze

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KOMMENTAR: Geld geht vor Gesundheit – Neue Vertriebswege in der Pharmaindustrie und ihre Folgen 08.10.2009

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Die Gesundheitsindustrie ist im Umbruch. Pharmaunternehmen und sonstige Hersteller von Gesundheitsmitteln haben ihre Vertriebswege schon seit langem umgestellt.

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Geld- und Sachgeschenke im Gesundheitswesen 14.09.2009

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Nach Auffassung der Ermittlungsgruppe Betrug und Korruption im Gesundheitswesen bei der Generalstaatsanwaltschaft Frankfurt ist die Annahme von Geld- und Sachgeschenken

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Neue Vertriebswege für Gesundheitsindustrie und ihre Folgen 08.09.2009

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Die Industrie im Gesundheitswesen ist im Umbruch. Pharmafirmen und sonstige Produzenten von Gesundheitsmitteln haben schon seit langem ihre Vertriebswege umgestellt. Das “klassische Geschäft” über den Arzt ist heute nicht mehr der Kern eines erfolgreichen Produktes.

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Keine Erhöhung der Großhandelszuschläge für Fertigarzneimittel 08.08.2009

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Sehr überraschend wurde im Rahmen der jüngsten Arzneimittelgesetz-Novelle doch keine Neugestaltung der Großhandelsspanne vorgenommen.

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Erstattungspflicht der GKV für nicht zugelassene Arzneimittel bei bestehender HIV-Infektion 19.03.2009

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Neues aus dem Sozialversicherungsrecht: Das Landessozialgericht Hessen hat in einem aktuellen vom 15.01.2009 (Az. L 1 KR 51/05) festgestellt, dass die gesetzliche Krankenversicherung des HIV-infizierten Klägers verpflichtet ist, die Kosten einer Therapie mit dem auf dem europäischen Markt nicht zugelassenen Arzneimittel „Serostim“ zu übernehmen.

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Anforderungen an die Wiederaufbereitung von Medizinprodukten 16.11.2007

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Es gibt in Deutschland auch nach Einführung des Medizinproduktegesetz im Jahr 1995 kein ausdrückliches Verbot Einmal-Medizinprodukte wieder aufzubereiten. Die Anforderungen an die Wiederaufbereitung sind im Medizinproduktegesetz und in der Medizinproduktebetreiberverordnung geregelt.

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